ГОСТ Р 56892-2016 Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами
от 0 руб.
Есть в наличии
Рассчитать доставку
Информация о документе
Номер
ГОСТ Р 56892-2016
Синонимы
IMDRF/MDSAP WG/N3FINAL:2013
Название
Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами
Статус
ДЕЙСТВУЕТ
Подробная информация
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
Описание
Перед разработкой настоящего документа рабочая группа IMDRF MDSAP провела анализ многих существующих стандартов, руководящих документов и регулирующих требований, включая документы Международного форума по аккредитации (International Accreditation Forum, IAF), чтобы выявить основу для уполномочивания аудиторских организаций.Информация о документе
|
Номер
|
ГОСТ Р 56892-2016 |
|
Синонимы
|
IMDRF/MDSAP WG/N3FINAL:2013 |
|
Название
|
Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами |
|
Статус
|
ДЕЙСТВУЕТ |
|
Количество страниц
|
20 |
|
Комментарий
|
(IMDRF/MDSAP WG/N3FINAL:2013) |
|
Действует с
|
01.03.2017 |
|
КГС
|
Р |
|
ОКС
|
03.120.10, 11.040.01 |
|
Ведомство
|
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РФ |
|
Аннотация
|
Перед разработкой настоящего документа рабочая группа IMDRF MDSAP провела анализ многих существующих стандартов, руководящих документов и регулирующих требований, включая документы Международного форума по аккредитации (International Accreditation Forum, IAF), чтобы выявить основу для уполномочивания аудиторских организаций. |
|
Артикул
|
67963 |