ГОСТ Р 54881-2011 Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита
от 0 руб.
Есть в наличии
Рассчитать доставку
Информация о документе
Номер
ГОСТ Р 54881-2011
Синонимы
GHTF/SG4/N33R16:2007
Название
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита
Статус
ЗАМЕНЕН
Подробная информация
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
Описание
Настоящий стандарт является руководством для регулирующих органов и организаций, проводящих аудиты, по составлению отчета о проведении аудита системы менеджмента качества изготовителя медицинских изделий на предмет соответствия данной системы регулирующим требованиям.Информация о документе
Номер
|
ГОСТ Р 54881-2011 |
Синонимы
|
GHTF/SG4/N33R16:2007 |
Название
|
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита |
Статус
|
ЗАМЕНЕН |
Количество страниц
|
14 |
Комментарий
|
(GHTF/SG4/N33R16:2007) |
Действует с
|
01.01.2013 |
КГС
|
Р20 |
ОКС
|
11.040.01, 03.120.10 |
Заменен
|
ГОСТ Р 54881-2021 |
Ведомство
|
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РФ |
Аннотация
|
Настоящий стандарт является руководством для регулирующих органов и организаций, проводящих аудиты, по составлению отчета о проведении аудита системы менеджмента качества изготовителя медицинских изделий на предмет соответствия данной системы регулирующим требованиям. |
Артикул
|
54553 |