ГОСТ Р 54881-2021 Требования к отчету по аудиту изготовителей медицинских изделий для предоставления в регулирующий орган
от 0 руб.
Есть в наличии
Рассчитать доставку
Информация о документе
Номер
ГОСТ Р 54881-2021
Название
Требования к отчету по аудиту изготовителей медицинских изделий для предоставления в регулирующий орган
Статус
ДЕЙСТВУЕТ
Количество страниц
16
Подробная информация
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
Описание
Требования настоящего стандарта распространяются на формат и объем информации, которые требуется указывать при составлении отчета по аудиту системы менеджмента качества (СМК) изготовителей медицинских изделий для дальнейшего предоставления в регулирующие органы, участвующие в программе MDSAP.Информация о документе
|
Номер
|
ГОСТ Р 54881-2021 |
|
Название
|
Требования к отчету по аудиту изготовителей медицинских изделий для предоставления в регулирующий орган |
|
Статус
|
ДЕЙСТВУЕТ |
|
Количество страниц
|
16 |
|
Комментарий
|
Подготовлен на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта |
|
Действует с
|
01.10.2022 |
|
КГС
|
Р |
|
ОКС
|
11.040.01 |
|
Взамен
|
ГОСТ Р 54881-2011 |
|
Ведомство
|
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РФ |
|
Аннотация
|
Требования настоящего стандарта распространяются на формат и объем информации, которые требуется указывать при составлении отчета по аудиту системы менеджмента качества (СМК) изготовителей медицинских изделий для дальнейшего предоставления в регулирующие органы, участвующие в программе MDSAP. |
|
Артикул
|
81404 |